прадукты
Імідазол
Структурная формула
фізічны
Знешні выгляд: белыя крышталі
Шчыльнасць: 1,01 г/мл пры 20 ° С
Кропка плаўлення: 88-91 ° C (асветлены.)
Тэмпература кіпення: 256 ° C (асветлены.)
Каэфіцыент праламлення: 1.4801
Тэмпература ўспышкі: 293 °F
Ціск пары:<1 mm hg ( 20 °c)
Умова захоўвання: Захоўваць ніжэй +30 ° C.
Растваральнасць: h2o: 0,1 м Пры 20 °c, празрысты, бескаляровы
Каэфіцыент кіслотнасці (PKA): 6.953 (пры 25 ℃)
Вага: 1,03
Пах: як амін
Ph: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 мг/мл у H2O)
Растваральнасць у вадзе: 633 г/л (20 ºc)
Максімальная даўжыня хвалі (λmax): λ: 260 Нм Amax: 0,10λ: 280 Нм Amax: 0,10
Адчувальнасць: гіграскапічнасць
Стабільнасць: стабільны.Несумяшчальны з кіслотамі, моцнымі акісляльнікамі.Беражыце ад вільгаці.
Дадзеныя па бяспецы
Катэгорыя небяспекі: не небяспечны груз
Перавозка небяспечных грузаў №:
Катэгорыя ўпакоўкі:
Ужыванне
1.Выкарыстоўваецца як прамежкавы бактэрыцыд для імазалілу, прохлораза і г.д., а таксама ў якасці фармацэўтычнага супрацьгрыбковага прэпарата, эконазола, кетоконазола і клотримазола.
2.Выкарыстоўваецца ў якасці арганічных сінтэтычных матэрыялаў і прамежкавых прадуктаў для падрыхтоўкі лекаў і пестыцыдаў.
3.Выкарыстоўваецца як аналітычны рэагент, а таксама ў арганічным сінтэзе.
4. Імідазол у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці ацвярджальніка для эпаксіднай смалы.Злучэнні імідазолу, дазоўка якіх складае ад 0,5 да 10 працэнтаў эпаксіднай смалы, могуць быць выкарыстаны ў супрацьгрыбковых прэпаратах, сродках ад мурашынай цвілі, гіпаглікемічных прэпаратах, штучнай плазме і г.д., таксама могуць выкарыстоўвацца ў леках для лячэння трыхаманіязу і вугроў індычкі.Імідазол таксама з'яўляецца адным з асноўных сыравін пры вытворчасці имидазоловых супрацьгрыбковых миконазола, эконазола, клотримазола і кетоконазола.
Імідазол з малекулярнай формулай C3H4N2 - гэта арганічнае злучэнне, тып дыязолу, пяцічленнае араматычнае гетэрацыклічнае злучэнне з двума размешчанымі паміж сабой атамамі азоту ў малекулярнай структуры.Непадзеленая электронная пара атама азоту ў пазіцыі 1 у кольцы імідазолу ўдзельнічае ў цыклічнай кан'югацыі, і шчыльнасць электронаў атама азоту зніжаецца, што дазваляе вадароду на гэтым атаме азоту лёгка выходзіць у выглядзе іёна вадароду.
Імідазол кіслы, а таксама асноўны і можа ўтвараць солі з моцнымі падставамі.Хімічныя ўласцівасці імідазолу можна абагульніць як камбінацыю пірыдыну і піролу, дзвюх структурных адзінак, якія супадаюць з важнай роляй гістідіна ў ферментах як рэагента пераносу ацылу ў каталізе гідролізу ліпідаў.Вытворныя імідазолу сустракаюцца ў жывых арганізмах і маюць большае значэнне ў навуковых даследаваннях і прамысловай вытворчасці, чым сам імідазол, напрыклад, ДНК, гемаглабін і інш.
