Диэтилмалеат

Ужыванне
Ён выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага пестыцыду для падрыхтоўкі малатыёна, фосфорорганического пестыцыду, а таксама прамежкавага прадукту для медыцыны, парфумерыі і стабілізатара якасці вады (злучэнне арганічнай полікарбонавай кіслаты і фасфонавай кіслаты).Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці растваральніка для смалы і нітрацэлюлозы, пластыфікатара, арганічнага сінтэзу, інсектыцыду, палімернага мономера і пластыкавага памочніка.

Уласцівасці і стабільнасць
Стабільны пры пакаёвай тэмпературы і ціску.Забароненыя рэчывы: акісляльнікі, аднаўляльнікі, кіслоты, шчолачы.Можа быць спалена, звяртайце ўвагу на крыніцу агню пры выкарыстанні і захоўванні.Пазбягайце ўдыхання пароў і пазбягайце кантакту са скурай.

Спосаб захоўвання
Захоўваць у прахалодным, сухім і якое ветрыцца месцы.Звярніце ўвагу на крыніцу агню пры выкарыстанні і захоўванні.

Метад сінтэзу
1. Атрымліваюць шляхам этэрыфікацыі малеінавага ангідрыду і этанолу ў прысутнасьці сернай кіслаты;яго таксама можна атрымаць абменным пераўтварэннем з катыёнам у якасці каталізатара.Змест диэтилмалеата ў прамысловым прадукце складае ≥98%, а на кожную тону прадукту расходуецца 585 кг малеінавага ангідрыду (95%) і 604 кг этанолу (95%).
2. Метад яго атрымання ў асноўным вырабляецца этэрыфікацыяй малеінавага ангідрыду і этанолу ў прысутнасці сернай кіслаты.Гэты працэс мае два віды атмасфернага ціску з этэрыфікацыяй бензолу і адмоўным ціскам без этэрыфікацыі бензолу.
(1) Атмасферны ціск з этэрыфікацыяй бензолу
Дадайце пэўную колькасць бензолу і этанолу ў рэакцыйную ёмістасць для этэрыфікацыі, пакладзеце малеінавы ангідрыд, дадайце па кроплях канцэнтраваную серную кіслату пры памешванні, нагрэйце парай з кашуляй і ўключыце рэакты ў рэакцыю этэрыфікацыі пры тэмпературы каля 75 ℃.Адукаваную ваду выдаляюць патройнай азеатропнай дыстыляцыяй з бензолам і этанолам, а верхні пласт бензолу і этанольнай вадкасці кіпяцяць з зваротным халадзільнікам у рэакцыйную ёмістасць.Прыкладна праз 13 ~ 14 гадзін, калі тэмпература ў дыстыляцыйнай вежы падымаецца да 68,2 ℃, ніжні ўзровень вады ў сепаратары больш не павышаецца, што сведчыць аб тым, што ўся вада ў рэакцыйнай ёмістасці выпарылася і рэакцыя этэрыфікацыі завершана.Спыніць зваротны халадзільнік, працягнуць перагонку да 95-100 ℃, перагонку бензолу і этанолу.Астуджаюць прыкладна да 50 ℃, нейтралізуюць 5% водным растворам карбанату натрыю, прамываюць вадой, а затым выдаляюць рэшткі бензолу і этанолу пад вакуумам, каб атрымаць дыэтыламалеінавую кіслату.
(2) Этэрыфікацыя без бензолу пад адмоўным ціскам
Этэрыфікацыя малеінавага ангідрыду і этанолу пад дзеяннем сернай кіслаты праводзіцца пры пэўным вакууме і тэмпературы, каб вывесці этанол і ваду, якія ўтвараюцца ў выніку рэакцыі, у газападобны стан, а затым этанол аддзяляюць праз фракцыянальную калонку для кіпячэння з зваротным халадзільнікам. этерификацию, так што рэакцыя мае тэндэнцыю быць поўнай.Гэты метад можа скараціць цыкл рэакцыі, павысіць ураджайнасць і якасць прадукцыі, палепшыць працоўныя ўмовы, большасць айчынных заводаў выкарыстоўваюць гэты метад.
Акрамя таго, катыёнаабменную смалу таксама можна выкарыстоўваць у якасці каталізатара абменнага пераўтварэння для атрымання дыэтылавай малеінавай кіслаты.
Метад рафінавання: прамыванне разведзеным растворам карбанату калія, сушка бязводным карбанатам калія або сульфатам натрыю і перагонка пры паніжаным ціску.