2-Фенілацэтафенон

Кароткае апісанне:

Диацетофеноны - гэта свайго роду важныя фармацэўтычныя, смакавыя і духмяныя прамежкавыя прадукты.У апошнія гады яны ў асноўным выкарыстоўваюцца ў сінтэзе гарачкапаніжальных, абязбольвальных, супрацьзапаленчых і эстрогенных прэпаратаў (Estrogen Pharmaceutical Agents).Эстраген у асноўным гуляе ролю эндакрыннай рэгуляцыі ў рэпрадуктыўнай сістэме пазваночных, але ён таксама аказвае вельмі важны ўплыў на многія органы нерэпрадуктыўнай сістэмы, такія як косці, печань, сардэчна-сасудзістая сістэма, цэнтральная нервовая сістэма і гэтак далей.Захворванні, звязаныя з эстрагенам, у асноўным ўключаюць: рак малочнай залозы, рак маткі, рак тоўстай кішкі, хвароба Альцгеймера, чырвоную ліхаманку і некаторыя захворванні жанчын у менопаузе (напрыклад, астэапароз).Нядаўнія даследаванні паказалі, што некалькі тыпаў гетэрацыклічных злучэнняў, сінтэзаваных з бензофенонов, актыўныя супраць ракавых клетак.Гэтыя гетэрацыклічныя злучэнні ў асноўным: ізафлаваноід (Isoflavonoid), азольнае кольца (Azole), імідазолавае кольца (Imi-dazole), тыазольнае кольца (Thiazole), изоксазольное кольца (Isoxa-zole), піразольнае кольца (Pyrazole), з якіх піразольнае кольца лепшы.

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Інфармацыя аб прадукце

CAS NO: 451-40-1
Чысціня: ≥99%
Формула: C14H12O
Вага формулы: 196,24
Сінонім: 1,2-дифенилэтан-1-он;Бензилфенилкетон, дезоксибензоин;Фенілметылфенілкетон;Дезоксибензоин98%;ValdecoxibDeoChemicalbookxyBenzoin (бензілфенілкетон);Вальдэкоксібдэзаксібензоін (бензілфенілкетонАбо; дэзаксібензоін, 97%; ДЫФЕНІЛЕТЫЛКЕТОН
Тэмпература плаўлення: 54-55°C
Тэмпература кіпення: 320°C
Тэмпература ўспышкі: >230°F
Растваральнасць: метанол: 0,1 г/мл, празрысты
Знешні выгляд: крышталічны парашок

Дастаўка і захоўванне

Тэмпература захоўвання: 2-8°C

Хімічныя ўласцівасці Злёгку жоўтыя лускаватыя крышталі.Тэмпература плаўлення 53-60 ℃.Раствараецца ў спірце, кетонах, эфіры, слаба раствараецца ў гарачай вадзе.Тэмпература кіпення 320 ℃.Выкарыстоўвайце прамежкавы прадукт трыфеніламіну.Метад вытворчасці Фенілацатная кіслата ўступае ў рэакцыю з троххларыдам фосфару для атрымання фенілацэтылхларыду, а затым уступае ў рэакцыю з бензолам у прысутнасці бязводнага трохларыду алюмінія.Прадукт рэакцыі выпарваюць з лішку бензолу пры паніжаным ціску, працягваюць пераганяць пры паніжаным ціску і збіраюць фракцыю пры 160 ℃ (0,67 кПа), якая ўяўляе сабой дыфенілацэтафенон.Дыфенілацэтафенон вогненебяспечны і таксічны, пазбягайце кантакту са скурай і вачыма, пазбягайце ўдыхання пылу, адсутнасць канкрэтных дадзеных аб таксічнасці, яго таксічнасць можна аднесці да ацэтафенону
Таксічнасць і ўздзеянне на навакольнае асяроддзе: дыфенілацэтафенон з'яўляецца таксічным хімічным рэчывам, пазбягаць кантакту са скурай і вачыма, пазбягаць удыхання пылу.Мышам нутравенна LD50: 320 мг/кг, няма канкрэтных дадзеных аб таксічнасці, за выключэннем смяротнай дозы, яго таксічнасць можна аднесці да ацэтафенону.
Упакоўка, захоўванне і транспарціроўка: упакоўваецца ў кардонныя бочкі па 20 кг або 50 кг, высланыя поліэтыленавай плёнкай, і захоўваецца ў прахалодным, сухім, добра вентыляваным месцы, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў, такіх як моцныя акісляльнікі.Транспарт у адпаведнасці з гаручымі ядахімікатамі.

Папярэдняя: Кітайскі пастаўшчык 4-гідраксібензофенону

далей: Кітайскі пастаўшчык індола