2-аміна-5-хлорбензофенон

Ужыванне
Метабаліт дыязепама;ён меў значна больш слабы супрацьсутаргавы эфект.

Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты.Вытворчасць такіх лекаў, як либриум і валиум.
Уздзеянне на навакольнае асяроддзе
Невялікая небяспека для вады, не дапускайце траплення неразведзеных або вялікіх колькасцяў у грунтавыя воды, водныя шляхі або каналізацыйныя сістэмы і не выкідвайце матэрыялы ў навакольнае асяроддзе без дазволу ўрада

Уласцівасці і стабільнасць
Стабільны пры тэмпературы і ціску навакольнага асяроддзя, пазбягайце кантакту з аксідамі

Спосабы захоўвання
Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім месцы ў шчыльна запакаваным кантэйнеры.

Метад сінтэзу
(1) Атрымоўваецца рэакцыяй п-хлораніліну з бензаілхларыдам.Дадайце п-хлорбензол у засланы шклом рэакцыйны посуд пры тэмпературы 70°C або ніжэй, дадайце бязводны хларыд цынку, па кроплях дадайце бензаілхларыд пры памешванні, затым павялічце тэмпературу, вытрымлівайце пры 195-205°C на працягу 2 гадзін, прамыйце пяць разоў гарачая вада пры тэмпературы 90-95°C (слой вады і прамыўны раствор аднаўляюць бензойную кіслату і хларыд цынку) пры тэмпературы каля 100°C, павольна дадаюць серную кіслату, вытрымліваюць пры 142°C на працягу 40 хвілін.Цвёрдыя рэчывы выпадаюць у асадак у вадзе.Пры памешванні рн даводзяць вадкай шчолаччу да значэння не вышэй за 1 і фільтруюць пры 20-25 °С.Фільтрат аднаўляюць у выглядзе п-хлораніліну.Асадак на фільтры змешваюць і суспендуюць у вадзе, нейтралізуюць да pH=6, фільтруюць насуха, промывают вадой да нейтралізацыі і сушаць з атрыманнем сырога прадукту.Затым дадаюць 6-7 разоў этанол, 6% актываваны вугаль, кіпяцяць з зваротным халадзільнікам на працягу 30 хвілін, фільтруюць і крышталізуюць, сушаць да атрымання тонкага прадукту.(2) п-нитрохлорбензола і цианобензил кольца камбінацыі для атрымання изоксазола, затым адкрыць кольца, аднаўленне для атрымання.