прадукты
2,6-Ды-трэт-бутыл-4-метилпиридин
Структурная формула
Знешні выгляд: белы ігольчасты крышталь
Шчыльнасць: 1,476 г/см3
Тэмпература плаўлення: 31-32 ℃
Тэмпература кіпення: 148-153 ℃ (12,6 кПа)
Паказчык праламлення: N20 /D 1,4763 (асветлены)
Тэмпература ўспышкі: 183 °F
Умовы захоўвання: 2-8°C
Каэфіцыент кіслотнасці (pKa): 6,88±0,10 (прагназаваны)
Дадзеныя па бяспецы
Адносіцца да генеральных грузаў
Мытны код: 2942000000
Стаўка скідкі падатку на экспарт (%): 13%
Ужыванне
Арганічнае сінтэтычнае прамежкавае злучэнне, стэрычна цяжкая ненуклеафільная аснова, якая адрознівае Брнстэд (пратонную) і Льюіса кіслаты.Дазваляе прамое высокапрадукцыйнае пераўтварэнне альдэгідаў1 і кетонаў1,2 у вінілтрыфлаты.
2,6-Ды-тэрт-бутыл-4-метылпірыдын - гэта арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C14H23N, важны прамежкавы прадукт у арганічным сінтэзе, у асноўным выкарыстоўваецца ў фармацэўтычных прамежкавых прадуктах, арганічным сінтэзе, арганічных растваральніках, таксама можа выкарыстоўвацца ў вытворчасці фарбавальнікаў, пестыцыдаў вытворчасці і водараў і інш.
Спосаб вытворчасці
1. Прыгатуйце 2,6-ды-трэт-бутыл-4-метылбензілтрыфторметансульфанат У 100-мл патройную колбу, абсталяваную трубкай для ўвядзення азоту, варонкай пастаяннага ціску, электрамагнітнай мешалкай і кандэнсатарам з лёдам з сухой трубкай, дадайце 24,2 г (0,2 моль) хларыду триметилэтилфталида і 3,7 г (0,05 моль) трэт-бутанолу.Рэакцыйную сумесь награвалі на алейнай лазні да 85°C.Затым дадаюць 15 г (0,1 моль) трыфторметансульфонавай кіслаты больш чым на 15 хвілін.Рэакцыю працягвалі 10 хвілін і светла-карычневы прадукт рэакцыі астуджалі на ледзяной лазні і вылівалі ў 100 мл халоднага эфіру.Карычневы асадак адфільтроўвалі і сушылі з атрыманнем 9,6 г (54%) адтэрмінаванай солі.(Ачыстка не патрабуецца: для наступнага этапу падрыхтоўкі двойчы перакрышталізуйце з хлараформу ў чатыроххларыд вугляроду 3:1) да бясколерных ігольчастых крышталяў.
2. Атрыманне 2,6-Ды-трэт-бутыл-4-пазначаў-візіну. Пры мяшанні завісь 10 г (0,028 моль) сырой солі візіну ў 200 мл 95% этанолу, астуджанага да 60°C. дадаюць аднаразова да 100 мл канцэнтраванага нашатырнага спірту, астуджанага да 60 ° С у 1-літровай колбе з садовым дном.Рэакцыю працягвалі пры 60°C на працягу 30 хвілін і 40°C на працягу 2 гадзін, на працягу якіх завісь растваралася.Затым рэакцыйную сумесь выліваюць у 500 мл 2% раствора гідраксіду натрыю, павольна нагрэтага да пакаёвай тэмпературы.Экстрагуюць 0,4-100 мл пентана, аб'ядноўваюць экстракты, прамываюць 25 мл насычанага раствора хларыду натрыю, канцэнтруюць 100 мл пентана на ротарным выпарніку.
